Test de ADN fetal en sangre materna.
¿Cómo es el test?
Se realiza a partir de las 9 semanas de embarazo.
Es seguro y confiable.
Sólo con una muestra de sangre de la madre.
Sin riesgo alguno para ella ni para el feto.
Los resultados se entregan aproximadamente 10 días después de la toma de la muestra, contando con la posibilidad de realizar un asesoramiento genético con médicas genetistas.
¿Qué detecta?
El test permite detectar aneuploidías de todos los cromosomas. Se hace especial énfasis en las más frecuentes detectadas en la población:
Trisomía 21 o Síndrome de Down (incidencia de 1 cada 800 nacimientos).
Trisomía 18 o Síndrome de Edwards (incidencia de 1 cada 5000 nacimientos).
Trisomía 13 o Síndrome de Patau (incidencia de 1 cada 16.000 nacimientos).
Trisomías 7, 9, 15, 16 y 22 (son menos frecuentes pero el 92% de los casos con estas trisomías puras producen un aborto espontáneo. Los mosaicismos sin embargo pueden presentar una alta tasa de supervivencia dependiendo de la magnitud).
Monosomía X o Síndrome de Turner (aneuploidía frecuente que en estado puro resulta en un aborto de primer trimestre, pero en mosaico presenta diversas manifestaciones compatibles con la vida).
El estudio analiza pérdidas o ganancias a lo largo de todo el genoma de más de 10 Mb y deleciones de menos de 10 Mb en regiones seleccionadas asociadas a síndromes patogénicos conocidos.
Sexo Fetal.(si así fuera requerido).
No se refiere a estudio de paternidad en sangre fetal materna.
ADN fetal HÉRITAS PRENATAL VISIÓN fue desarrollado completamente en Argentina, por lo cual la muestra no es enviada al exterior. De esta forma, agiliza los tiempos y la logística preservando la confidencialidad y la identidad de la paciente acorde a la ley de protección de datos personales de nuestro país.
Fuente: Héritas
Desde agosto de 2020, las nuevas guías del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) y la Sociedad para Medicina Fetal Materna (SMFM) recomiendan las pruebas de detección de aneuploidías prenatales (ADN fetal) para todas las embarazadas, independientemente de su edad u otros factores de riesgo, debido a su alta sensibilidad y especificidad. Anteriormente, sólo se recomendaba el uso de NIPT (ADN fetal) en personas de 35 años o más o con otros factores de riesgo conocidos. También destacan por primera vez en las recomendaciones, el uso del estudio en embarazos gemelares.
www.les-lab.com.ar
Información Importante
Tipo de muestra necesaria: Sangre entera (2 tubos especiales, provistos por el laboratorio). No es necesario estar en ayunas.
Días de toma de muestra: lunes y martes de 7 a 11 h.
Entrega de resultados: aproximadamente 10 días después de la toma de muestra.
Para este estudio es necesario solicitar turno previamente. Por consultas administrativas, comunicarse al +54 9 2944 952295
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